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药物临床试验:CTR20211002 | 头孢克肟胶囊
...后状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体
生物
等效
性
研究
头孢克肟胶囊在健康受试者中餐后状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体
生物
等效
性
研究
CSSY-BE-CEFI202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201535 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
CTR20201535 | 缬沙坦氨氯地平片(I) 已完成 主要用于治疗原发
性
高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片(I)
生物
等效
性
研究
缬沙坦氨氯地平片(I)
生物
等效
性
研究
NHDM2020-015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良
性
前列腺增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体
生物
等效
性
研究
(餐后试验) 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体
生物
等效
性
研究
(餐后试验) DX-2107014(C)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片
...化血栓形成事件的二级预防: 硫酸氢氯吡格雷片的人体
生物
等效
性
研究
评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片(规格:75mg)与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220139 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊
生物
等效
性
研究
单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体
生物
等效
性
研究
YC-SP-2021001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的
生物
等效
性
研究
单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉
生物
等效
性
研究
。 NHDM2022-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231196 | 伊布替尼胶囊
...细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体
生物
等效
性
研究
健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉
生物
等效
性
研究
2021-YBTN-BE-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的
生物
等效
性
研究
单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉
生物
等效
性
研究
。 NHDM2022-027
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片
.../或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后
生物
等效
性
研究
评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片
...评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的
生物
等效
性
研究
一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的
生物
等效
性
研究
DES-CT-002B
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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