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药物临床试验:CTR20222040 | 依帕司他片
...P 值)≥7.0%(JDS值≥6.6%)的患者使用。 依帕司他片人体
生物
等效
性
试验 依帕司他片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉
生物
等效
性
研究
BT-EPS-T-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231805 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
CTR20231805 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移
性
结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片
生物
等效
性
研究
曲氟尿苷替匹嘧啶片在实体瘤患者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的空腹
生物
等效
性
试验 GYYX-QFNG-BE-202305
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160958 | 厄贝沙坦片
...压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后状态下人体
生物
等效
性
试验(预试验) 健康受试者高脂高热量试验餐后口服厄贝沙坦片的人体
生物
等效
性
试验(预试验)
研究
JL-20160803-EBST-A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180556 | 利伐沙班片
...术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片
生物
等效
性
研究
中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的
生物
等效
性
试验 BY-LFSB-2018-01-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体
生物
等效
性
试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和餐后状态人体
生物
等效
性
研究
。 RZT-2018-003-LY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180995 | 格列吡嗪片
...2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者 格列吡嗪片
生物
等效
性
试验 格列吡嗪片在健康受试者中的单次给药、随机态下的
生物
等效
性
研究
、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状 YG-17045-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181263 | 盐酸鲁拉西酮片
...已完成 用于患者精神分裂症的治疗 盐酸鲁拉西酮片人体
生物
等效
性
研究
盐酸鲁拉西酮片随机、开放、单剂量、三周期、三序列、半重复健康成人志愿者空腹及餐后状态下
生物
等效
性
试验 2018-BE-LLXT-04; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202019 | 艾司唑仑片
...也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 艾司唑仑片人体
生物
等效
性
试验 艾司唑仑片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的
生物
等效
性
研究
BJYM-ASZL-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211770 | 维格列汀片
...0211770 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片的人体
生物
等效
性
试验 评估受试制剂维格列汀片(规格:50mg)与参比制剂(佳维乐®)(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊
CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良
性
前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体
生物
等效
性
试验 一项在中国健康志愿者中评估赛洛多辛胶囊的空腹与餐后人体
生物
等效
性
研究
JY-BE-SLDX-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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