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药物临床试验:CTR20250103 | 罗红霉素分散片

...原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 罗红霉素分散片人体生物等效性研究 罗红霉素分散片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹给药人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20191817 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)

...致的尿道炎和宫颈炎。(5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒(II)在健康受试者中的生物等效性试验 阿奇霉素颗粒 (Ⅱ)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...苗 已完成 用于2月龄~6岁健康人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性...
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药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片

...低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液

...入溶液 进行中-尚未招募 适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症 硫酸依替米星I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的...
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药物临床试验:CTR20181550 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20181550 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 DR-A-TNFWP-BE ;V1.1
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药物临床试验:CTR20191630 | 注射用阿尼芬净

...阿尼芬净 进行中-尚未招募 阿尼芬净可用于下列成人真菌感染治疗。治疗前应先取得真菌培养及其他相关的实验室研究(包括组织病理学检查)的样本,以分离和鉴别致病微生物。在真菌培养和其他实验室研究结果出来前可以先...
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药物临床试验:CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

...191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 EV71感染所致的手足口病的预防 EV71疫苗与流感疫苗联合接种安全性及免疫原性研究 评价EV71疫苗与Ⅲ价流感裂解疫苗联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照临床研...
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药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)

...体细胞) 已完成 预防甲型肝炎病毒(HAV,Hepatitis A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ期临床试验 评价16岁及以上人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ期临床试验 CLI-03-Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107

...R20220780 | 注射用XNW4107 已完成 拟开发适应症:复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂...
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