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药物临床试验:CTR20244695 | 佩索利单抗
...疽性脓皮病的皮肤病患者的研究 一项在需要全身治疗的
成人
溃疡型坏疽性脓皮病(PG)患者中评价佩索利单抗(BI 655130)的安全性和有效性的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、平行组试验 1368-0140
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232589 | 注射用WXTJ0262
...国健康受试者中的I期临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康
成人
受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I期临床研究 WXTJ0262-01-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243136 | AZD0486
...D0486在复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病青少年和
成人
受试者中的安全性和有效性的I/II期研究 D7405C00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242298 | Tarlatamab
...接受过两线或以上治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌
成人
患者 评价Tarlatamab在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国受试者中治疗的研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253209 | 吡仑帕奈细粒剂
CTR20253209 | 吡仑帕奈细粒剂 进行中-招募中
成人
和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈细粒剂人体生物等效性试验 健康参与者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈细粒剂的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244695 | 佩索利单抗
...疽性脓皮病的皮肤病患者的研究 一项在需要全身治疗的
成人
溃疡型坏疽性脓皮病(PG)患者中评价佩索利单抗(BI 655130)的安全性和有效性的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、平行组试验 1368-0140
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242365 | IBI355
CTR20242365 | IBI355 已完成
成人
原发性干燥综合征 评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150031 | 左乙拉西坦片
CTR20150031 | 左乙拉西坦片 已完成 用于
成人
及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片生物等效性研究 左乙拉西坦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、 开放生物等效性研究 TX-BE-ZYLXT-20141110
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150450 | 阿戈美拉汀片
CTR20150450 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗
成人
严重抑郁症发作 高脂餐后口服阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 健康男性志愿者餐后口服阿戈美拉汀片、2制剂 、3周期、3序列、半重复设计,参比制剂校正 的平均生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180080 | 恩替卡韦片
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服恩替卡韦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 C-092-INFEC-Entecavir
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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