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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02

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药物临床试验：CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、...

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药物临床试验：CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊

...症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、...

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药物临床试验：CTR20232691 | T19

CTR20232691 | T19 进行中-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释...

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药物临床试验：CTR20233285 | T19

CTR20233285 | T19 进行中-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释...

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药物临床试验：CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 中国健康受试者在单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、...

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药物临床试验：CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

...，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20191620 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...酸二乙胺2.32%凝胶和1.16%凝胶治疗急性踝关节扭伤患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心非劣效性研究 211206; V01，修正案1

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药物临床试验：CTR20192554 | 盐酸安罗替尼胶囊

... 安罗替尼联合AK105消化道、泌尿和神经内分泌肿瘤患者的疗效 安罗替尼联合AK105治疗消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、神经内分泌肿瘤的II期临床试验 ALTN-AK105-II-02;版本号：1.0

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