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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

CTR20233796 | 注射用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康...

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

CTR20210640 | 注射用替奈普酶 已完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小...

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

CTR20241570 | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

CTR20241570 | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽

CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募完成 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗...

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