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药物临床试验:CTR20241323 |
注射
用
FDA022抗体偶联剂
CTR20241323 |
注射
用
FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 |
注射
用
YL201
CTR20241304 |
注射
用
YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222627 |
注射
用
WCK5222
CTR20222627 |
注射
用
WCK5222 进行中-招募中
用
于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP) 头孢吡肟-zidebactam(FEP-ZID)
用
于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP)的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241372 |
注射
用
重组替度鲁肽
CTR20241372 |
注射
用
重组替度鲁肽 进行中-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究(给药24周,延长治疗24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131998 |
注射
用
重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131998 |
注射
用
重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血
注射
用
重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验
注射
用
重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160195 |
注射
用
重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白
CTR20160195 |
注射
用
重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验
注射
用
重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增I期临床试验 921601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220661 |
注射
用
聚乙二醇化促血小板生成肽
CTR20220661 |
注射
用
聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估
注射
用
聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估
注射
用
聚乙...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130667 |
注射
用
重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20130667 |
注射
用
重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132892 |
注射
用
盐酸苯达莫司汀
CTR20132892 |
注射
用
盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成
用
于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀
用
于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180713 |
注射
用
普那布林浓溶液
CTR20180713 |
注射
用
普那布林浓溶液 已完成 重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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