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药物临床试验：CTR20232035 | 重组人神经生长因子

...2035 | 重组人神经生长因子 进行中-尚未招募 视神经损伤 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因...

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药物临床试验：CTR20230423 | MBS303

...准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20230423 | MBS303

...准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20130509 | 头孢呋辛钠舒巴坦钠

...染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术； 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠1期临床试验 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠健康人体耐受性及药代动力学试验 LS-YDDLX-201202

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

CTR20201752 | A-01 主动终止 实体瘤 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干...

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...8 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评...

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药物临床试验：CTR20202224 | APL-1202

...危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC） APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床研究 APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸...

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药物临床试验：CTR20160376 | MMT注射液

CTR20160376 | MMT注射液 已完成 用于癌症区域引流淋巴结的示踪 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液Ⅰ期临床试验方案 MMT注射液Ⅰ期临床试验 MTEK-XTGR20151027

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力®）在治疗晚期乳腺...

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