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药物临床试验：CTR20230922 | STN1013400滴眼液

CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽

CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的Ⅲ期扩大临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期多中心扩大临床研究 TYS-CN-1.1PUMPIII（C）

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药物临床试验：CTR20191252 | 依托考昔片

...安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究 CN18-1208；1.0

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20200900 | 安立生坦片

...、开放性、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性研究 CN19-3589；V1.0；2020年01月17日

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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

...照、单/多剂量递增的I期临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00

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药物临床试验：CTR20191253 | 依托考昔片

...安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究 CN18-1209；1.0

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药物临床试验：CTR20200322 | 格列美脲片

...机、 开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究。 CN19-2470；V2.0

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