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药物临床试验：CTR20201515 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...福韦片 已完成 治疗成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg) 慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2020006

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药物临床试验：CTR20230034 | 替拉扎明注射液

CTR20230034 | 替拉扎明注射液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞（TATE）与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 经肝动...

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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生...

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药物临床试验：CTR20192196 | 尼美舒利分散片

...2196 | 尼美舒利分散片 已完成 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他NSAIDs治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎症（如骨关节炎等）的疼痛；手术和急性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；原发性痛经及上呼吸道感...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...L的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

CTR20223458 | BR790片 进行中-尚未招募 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

CTR20223458 | BR790片 进行中-招募中 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20250336 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...行中-招募中 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者 枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊在肿瘤患者空腹状态下随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...二醇地屈孕酮片 进行中-招募中 激素替代疗法（HRT）治疗至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状。治疗65岁以上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中...

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