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药物临床试验：CTR20201469 | 来那度胺胶囊

...性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

...，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验 PCD-DZ650-20-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 QLG1062-01

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

...研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究 ESG401-301

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药物临床试验：CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029

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药物临床试验：CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2410022

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药物临床试验：CTR20211812 | 尼美舒利分散片

...1812 | 尼美舒利分散片 已完成 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利分散片生...

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药物临床试验：CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者 阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌Ⅳ期临床研究 甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌...

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011

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