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药物临床试验:CTR20252257 | PF-07275315注射液
...药物PF-07275315 的研究 一项在控制不佳的中度至重度哮喘
成人
研究参与者中评估PF-07275315的疗效和安全性的
II
期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 C4531029
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20231956 | Isatuximab注射液
...瘤 在已从 isatuximab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤
成人
受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、
II
或
II
I 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在
成人
血友病A患者中的安全性、耐受性I/
II
期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性I/
II
期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性I/
II
期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232108 | QX005N注射液
CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹
II
期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹
成人
受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232108 | QX005N注射液
CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹
II
期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹
成人
受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)
...硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症
成人
患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的
II
期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)
...硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症
成人
患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的
II
期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)
...硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症
成人
患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的
II
期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031
CDE
发布于
7月前
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