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药物临床试验：CTR20190667 | 麻芩颗粒

...667 | 麻芩颗粒 进行中-尚未招募 感冒后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（CVA）（风邪犯肺、肺气失宣证） 麻芩颗粒Ⅱ期临床研究 麻芩颗粒与安慰剂对照治疗感冒后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（CVA）（风邪犯肺、肺气失宣证）的Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20131566 | 穴贴定喘膏

CTR20131566 | 穴贴定喘膏 进行中-尚未招募 支气管哮喘慢性持续期（寒哮证） 穴贴定喘膏Ⅱ期临床研究 穴贴定喘膏治疗支气管哮喘慢性持续期（寒哮证）有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心 II期临床研究 版本号1.2

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药物临床试验：CTR20221843 | 无

...843 | 无 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294（Depemokimab）研究；开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘受试者中...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

...中 1.亚急性咳嗽之感染后咳嗽；2.慢性咳嗽之咳嗽变异性哮喘 沙参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（肺阴亏耗证）有效性和安全性的临床试验 HBH-2016L1073...

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药物临床试验：CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊

CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊 已完成 哮喘 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性比较 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性随机双盲双模拟阳性对照3阶段交叉研究 CQVM149B2208 V01

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药物临床试验：CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610制剂）

...注射液（610制剂） 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞增高的哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者的1b期临床研究 评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）在嗜酸性粒细胞增高的...

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药物临床试验：CTR20232040 | 氨茶碱片

CTR20232040 | 氨茶碱片 进行中-尚未招募 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺病（肺气肿、慢性支气管炎等）呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘（预防发作）。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人...

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药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...后仍控制不佳的，伴有血嗜酸性粒细胞升高（≥150/ul）的哮喘患者的附加维持治疗 一项在接受中剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中研究与常规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效...

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