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药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...募中 痛风/高尿酸血症 THDBH130在肾功能不全特殊人群中的
临床
药理学
研究
评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231445 | AK112注射液
CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期
临床
研究
AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期
临床
研究
AK112-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230160 | HH2853片
...物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的
临床
研究
一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的
临床
研究
HH2853-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册
研究
评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册
研究
IDT-001-CLN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213457 | AK104注射液
CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期
临床
研究
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期
临床
研究
AK104-213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究
,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究
,在晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
...行中-尚未招募 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后
临床
研究
一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后
临床
研究
BOJI2023010DB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
... 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期
临床
研究
在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
LY01021/CT-CH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
...治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验
临床
研究
吡仑帕奈片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
研究
CZSY-BE-BLPN-2316
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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