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药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液
...西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂
药物
治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液
...西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂
药物
治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...期实体瘤 非小细胞肺癌 一项首次人体研究,以了解研究
药物
BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
...和安全性的III期、多中心、随机(1:1)、开放性、活性
药物
对照研究 CBYL719K12301
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251792 | 甲磺酸沙非胺片
...招募 本品与固定剂量的左旋多巴(L-多巴)或其他帕金森
药物
联合,用于中晚期症状波动特发性帕金森病(PD)患者的辅助治疗 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服甲磺酸沙非胺片的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片
...时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类
药物
治疗。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BSLE-25-26
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片
...法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类
药物
或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
国药同煤总医院
...冈区 纬7路1号国药同煤总医院平旺院区住院部后4楼 I-IV期
药物
临床试验及上市后评价 我院于2019年10月通过国家药监局临床试验机构资格认定,并于当年通过呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、I期临床试验研究室(仅...
机构
发布于
5年前
1266 次浏览
这71家机构诚接
药物
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文章
发布于
4年前
14215 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片
...治疗或与甲氨蝶呤或其他非生物制品类改善症状型抗风湿
药物
(DMARDs)联用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估枸橼酸托法替布片5mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-TFCT-2018-01;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
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