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药物临床试验:CTR20150205 | T0001
注
射液
CTR20150205 | T0001
注
射液
主动暂停 类风湿关节炎 T0001在类风湿关节炎中的安全性、药代行为、药效的研究 T0001
注
射液
在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150299 | 盐酸美普他酚
注
射液
CTR20150299 | 盐酸美普他酚
注
射液
进行中-尚未招募 术后镇痛 盐酸美普他酚
注
射液
用于缓解严重疼痛的临床研究 前瞻性、多中心、随机分组、盲法、阳性药平行对照的临床试验研究 MPTF03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171655 | AK101
注
射液
CTR20171655 | AK101
注
射液
进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101
注
射液
中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK101-101; 5.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181599 | SHR-1314
注
射液
CTR20181599 | SHR-1314
注
射液
已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314
注
射液
在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-103;version 1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab
注
射液
CTR20222646 | Netakimab
注
射液
已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab
注
射液
单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216
注
射液
CTR20244632 | HQ2216
注
射液
进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216
注
射液
在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230358 | Remternetug
注
射液
CTR20230358 | Remternetug
注
射液
主动终止 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug 皮下
注射
治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug 皮下
注射
治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKD
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130130 | 亚叶酸钠
注
射液
CTR20130130 | 亚叶酸钠
注
射液
已完成 1、主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂,常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后引起的严重毒性作用。2、当口服叶酸疗效不佳时,也用于口炎性腹泻、营养...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131235 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
CTR20131235 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
进行中-招募中 用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,以及因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸
注
射液
人体药代动力学研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131237 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
CTR20131237 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
进行中-招募中 用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,以及因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸
注
射液
人体药代动力学研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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