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药物临床试验:CTR20180941 | 来酸吡咯替尼片

CTR20180941 | 来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 来酸吡咯替尼片术前三药联合治疗乳腺癌的临床研究 吡咯替尼联合赫赛汀加多西他赛对比安慰剂联合赫赛汀加多西他赛术前治疗HER2阳性乳腺癌的...
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药物临床试验:CTR20230927 | 来酸阿伐曲泊帕片

CTR20230927 | 来酸阿伐曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20171160 | 来酸阿法替尼片

CTR20171160 | 来酸阿法替尼片 已完成 适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的一线治疗 来酸阿法替尼人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20210196 | 来酸苏特替尼胶囊

CTR20210196 | 来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长 因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 II...
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药物临床试验:CTR20210196 | 来酸苏特替尼胶囊

CTR20210196 | 来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长 因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的...
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药物临床试验:CTR20223110 | 来酸苏特替尼胶囊

CTR20223110 | 来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 苏特替尼Ⅱc期临床试验 一项评价来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞...
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药物临床试验:CTR20222572 | 来酸阿伐曲泊帕片

CTR20222572 | 来酸阿伐曲泊帕片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的...
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药物临床试验:CTR20160417 | 来酸桂哌齐特注射液

CTR20160417 | 来酸桂哌齐特注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者 治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性临床试验 来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心,随机,双盲,安慰剂对照临床试验 JSMLS1601;1.1.0
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药物临床试验:CTR20181743 | 来酸茚达特罗吸入粉雾剂

CTR20181743 | 来酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心...
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药物临床试验:CTR20201508 | 来酸吡咯替尼片

CTR20201508 | 来酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 吡咯替尼生物利用度研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 BLTN-I-115
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