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药物临床试验:CTR20232965 |
马
来酸
甲麦角新碱注射液
CTR20232965 |
马
来酸
甲麦角新碱注射液 进行中-尚未招募 本品为子宫收缩药,用于流产后出血;产后出血增加、非母乳喂养的妇女子宫复旧不全。
马
来酸
甲麦角新碱注射液I期临床试验 一项在健康女性受试者中评价
马
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甲麦角...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201933 |
马
来酸
苏特替尼胶囊
CTR20201933 |
马
来酸
苏特替尼胶囊 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】
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苏特替尼胶囊的食物影响试验 评价高脂饮食对健康受试者单...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213335 |
马
来酸
阿伐曲泊帕片
CTR20213335 |
马
来酸
阿伐曲泊帕片 已完成 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
马
来酸
阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验
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来酸
...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191805 |
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来酸
吡咯替尼片
CTR20191805 |
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吡咯替尼片 已完成 实体瘤 利福平对吡咯替尼药物相互作用研究 利利福平对
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吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-02;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221206 |
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来酸
阿伐曲泊帕片
CTR20221206 |
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阿伐曲泊帕片 已完成 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
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来酸
阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230974 |
马
来酸
阿伐曲泊帕片
CTR20230974 |
马
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阿伐曲泊帕片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
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阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170108 |
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来酸
艾维替尼胶囊
CTR20170108 |
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来酸
艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B-细胞淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤
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来酸
艾维替尼胶囊I期临床试验
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艾维替尼胶囊治疗复发...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220440 |
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来酸
阿法替尼片
CTR20220440 |
马
来酸
阿法替尼片 已完成 1)具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;2)含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160326 |
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来酸
吡咯替尼片
CTR20160326 |
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来酸
吡咯替尼片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼BE餐后研究 健康志愿者口服生产工艺变更前后
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吡咯替尼片生物等效性桥接试验研究(餐后) HR-BLTN-I-BE-PP
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170346 |
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来酸
桂哌齐特注射液
CTR20170346 |
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来酸
桂哌齐特注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价
马
来酸
桂哌齐特注射液的有效性和安全性研究
马
来酸
桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验...
CDE
发布于
4年前
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