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药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 进行-招募完成 特应性皮炎 一项在成人重度特应性皮炎受试者评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人重度特应性皮炎受试者评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...
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药物临床试验:CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液 进行-招募完成 使用帕博利珠单抗加依托泊苷/铂类同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利治疗的方法治疗新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者 在局限期小...
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行-招募 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者评估开放标签...
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药物临床试验:CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行-招募完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在国健康男性受试者进行...
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药物临床试验:CTR20231555 | ZX-7101A

CTR20231555 | ZX-7101A 进行-招募完成 流感 一项在国健康成年受试者评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 一项在国健康成年受试者评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 ZX-7101A-206
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药物临床试验:CTR20211442 | AB-106胶囊

CTR20211442 | AB-106胶囊 进行-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在国健康男性成人的一项Ⅰ期,单心,开放,固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111
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药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在国健康成人受试者单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
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药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 进行-招募完成 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受...
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药物临床试验:CTR20230917 | 卡格列净片

CTR20230917 | 卡格列净片 进行-招募完成 本品与二甲双胍联用:当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时,可与二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 卡格列净片(300mg)人体生物等效性研究 江苏...
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药物临床试验:CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片

CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片 进行-招募完成 过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。适用于体重至少为20 kg的6-11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片(10 mg)人体生物等效性研究 珠海市汇通达医药有限公司研...
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