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药物临床试验:CTR20131139 | 三氟柳片

CTR20131139 | 三氟柳片 进行-招募完成 抗血小板聚集 三氟柳片人体生物等效性试验 三氟柳片人体生物等效性试验 2013-BE-SFLP-10
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药物临床试验:CTR20132603 | 谷氨酰胺胶囊

CTR20132603 | 谷氨酰胺胶囊 进行-招募完成 胃、十二指肠球部溃疡病 谷氨酰胺胶囊人体生物等效性试验 谷氨酰胺胶囊人体生物等效性试验 1.2版(2013-3-26)
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药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
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药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201
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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749

CTR20233083 | TV-44749 进行-招募完成 成人精神分裂症 在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在国精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂...
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药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
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药物临床试验:CTR20171115 | Atezolizumab

CTR20171115 | Atezolizumab 进行-招募完成 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者比较Atezolizumab(抗PD-L1抗体)或安慰剂联合紫杉醇的多心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...
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药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片

CTR20230588 | 尼麦角林片 进行-招募完成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康国受试者于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharm...
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药物临床试验:CTR20201970 | IMP4297胶囊

CTR20201970 | IMP4297胶囊 进行-招募完成 晚期实体瘤 IMP4297胶囊在健康受试者药物相互作用研究 一项在健康受试者评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用IMP4297胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 IMP429...
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