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药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片

...的晚期实体肿瘤;1型神经纤维瘤(NF1) FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效...
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药物临床试验:CTR20131797 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康男性中的生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 1.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯(20mg)在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口服...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220629 | BAT2506注射液

...关节炎、强直性脊柱炎 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506注射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯(20mg)在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口服...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

...在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

...在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

...在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243468 | GLR1023注射液

...重度斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液(Secukinumab,COSENTYX®、可善挺®)在中国健康成年男...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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