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药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片
...天性心脏病相关的PAH(18%) 患者。 波生坦片在健康成年
男性
受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健康成年
男性
受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹四周期和餐后三周期人体生物等效性试验 HYK-BJYKX-23B01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...| 达雷妥尤单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国
男性
健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国
男性
健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190391 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年
男性
空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年
男性
空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K,版本V1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211504 | 盐酸达泊西汀片
...成 达泊西汀治疗早泄,针对符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;因早泄而导致的显着性个人苦恼...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212420 | 盐酸达泊西汀片
...成 达泊西汀治疗早泄,针对符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄患者:(1) 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;(2) 因早泄而导致的显着...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221044 | 枸橼酸西地那非口崩片
... 进行中-尚未招募 本品适用于勃起功能障碍 一项在健康
男性
受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、两制剂、交叉的生物等效性预试验 一项在健康
男性
受试者中于空腹情况...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国
男性
健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国
男性
健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素
...能衰竭的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 JZB30在
男性
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III期临床试验 JZB30在
男性
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242321 | 盐酸达泊西汀片
...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁
男性
早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190392 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年
男性
餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年
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餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-C,版本V1
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发布于
4年前
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