为您找到约 1,130 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131797 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康男性中的生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220629 | BAT2506注射液

...关节炎、强直性脊柱炎 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506注射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片（受试制剂）

...达泊西汀片（受试制剂） 已完成 本品适用于治疗18至64岁男性早泄患者。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212872 | LY05008注射液

...72 | LY05008注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览