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药物临床试验:CTR20232754 | 补肾和脉颗粒
...高血压 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩
期
高血压的II
期
临床
试验 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩
期
高血压(肾气亏虚型)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 HJG-RYZY-BSHMKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232589 | 注射用WXTJ0262
...用于急性胰腺炎的治疗 WXTJ0262在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 WXTJ0262-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液
CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II
期
临床
研究 评价AK127联合AK112在晚
期
实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II
期
临床
研究 AK127-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230669 | GT20029酊
...A) GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的II
期
临床
试验 评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 GT20029-CN-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230603 | AND017胶囊
...17 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的II
期
临床
试验 口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II
期
临床
试验 AND017-MN-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚
期
实体瘤的 I
期
临床
试验 LM103 注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I
期
临床
研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊
...MDS、MM、NHL等) FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I
期
临床
试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验 FD-MD-23001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210322 | THR1442 片
...20210322 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-606 III
期
临床
研究 一项在盐酸二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍联合Bexagliflozin(20 mg)片剂或达格列净(10 mg)片剂治疗的多中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...99片 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 C019199片I
期
临床
研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I
期
...
CDE
发布于
1年前
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