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药物临床试验:CTR20201151 | 盐酸柯诺拉赞片
CTR20201151 | 盐酸柯诺拉赞片 已完成 反流性食管炎 盐酸柯诺拉赞片III
期
临床
试验反流性食管炎适应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究评价H008片用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 CTS-CO-2042;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
...射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705 I
期
临床
研究 评价注射用SSGJ-705在晚
期
或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ
期
临床
研究 SSGJ-705-ST-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液
CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液 已完成 初
期
老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ⅰ
期
临床
试验 一项ZOC2017217滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 ZOC2017217-201901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211031 | S086片
...S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I
期
临床
研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的I
期
临床
研究 SAL086A103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
... 晚
期
恶性肿瘤 注射用LB1410在晚
期
恶性肿瘤患者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用LB1410在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ
期
临床
研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
...阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚
期
恶性实体瘤的 I
期
临床
研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I
期
临床
研究 QLS31905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验 QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221806 | 普乐登赛
... 普乐登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)的I
期
临床
研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I
期
临床
研究 HTB-B003-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200715 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ
期
临床
试验方案 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种免疫原性和安全性的随机、盲法、非劣效Ⅲ
期
临床
试验 LC201903-LG
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II
期
临床
试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II
期
临床
试验 ZGJAKT001
CDE
发布于
2年前
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