为您找到约 15,137 条结果，搜索耗时：0.0152秒

药物临床试验：CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241841 | GC101腺相关病毒注射液

...髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗3型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JLJY...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242807 | 非那雄胺片

...者适用于本品治疗。 非那雄胺片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 非那雄胺片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251548 | LN020干混悬剂

...成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250751 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...可切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世界研究 一项舒尼替尼或索拉非尼一线治疗中国不可切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250551 | 甲磺酸贝舒地尔片

...。 甲磺酸贝舒地尔片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 甲磺酸贝舒地尔片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252009 | Mosunetuzumab Injection (Subcutaneous Injection)

...拉联合治疗的安全性、有效性和药代动力学的开放性、多中心、Ib 期研究 一项在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中评价 Mosunetuzumab 以及Mosunetuzumab 与维奈克拉联合治疗的安全性、有效性和药代动力学的开放性、多中心、Ib...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A

...证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中（中风病·中经络·血瘀阻络证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览