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药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊
...格:40 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂多西环素缓释胶囊(规格:40 mg)与参比制剂多西环素缓释胶囊(ORACEA®,规格:40 mg)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液
...失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液
...酰明胶注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液
...多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后研究 Sobi.EMAPAL...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
...康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单
中心
、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单
中心
、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...思® )(规格:40mg)在健康成年受试者外用条件下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂(泽普思® )(规格:40mg)在健康成年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦
...括肾盂肾炎 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多
中心
临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多
中心
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
...发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多
中心
、单臂、开放标签、IV 期研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多
中心
、单臂、开放标签、IV 期研究 B1931034
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241533 | 缬沙坦左氨氯地平片
...地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性的多
中心
临床研究 以24 小时动态血压监测评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性的多
中心
临床研究 HZPZ-C-HMK-XST02
CDE
发布于
1年前
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