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药物临床试验:CTR20230428 | DXC009

...复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20221756 | BR790片

...注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心...
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药物临床试验:CTR20192522 | TJ011133

...髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放I/IIa期临床研究 TJ011133AML102
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药物临床试验:CTR20223297 | 苯磺酸氨氯地平控释片

...,有效控制清晨血压升高 苯磺酸氨氯地平控释片药代动力学比较研究 苯磺酸氨氯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下比较药代动力学试验 YYKQ-202210-2
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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001

...)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101
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药物临床试验:CTR20191542 | LMV-12(HE003)片

...实体瘤 评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学 在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 HJG-MAD-CTP-LMV-12(HE003); 版本号:V2.2
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药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207

...合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-...
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药物临床试验:CTR20232092 | TNM009注射液

...移癌痛) 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单...
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药物临床试验:CTR20211315 | 注射用FNS007

...评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的临床研究,评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 CATS-CO-...
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药物临床试验:CTR20240958 | TG103注射液

...TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药,评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016
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