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药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
CTR20213325 | HRS-8080片
进行
中
-
招募
中
晚期乳腺癌 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者
中
的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中
心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者
中
的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
CTR20210774 | HSK29116散
进行
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招募
中
复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者
中
的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者
中
的安全性、耐受性和药代动...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
进行
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重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者
中
评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多
中
心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者
中
评价INEBILIZUMA...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
CTR20233364 | TQA3605片
进行
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慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者
中
的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者
中
的有效性和安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202
CTR20233371 | 注射用YL202
进行
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晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者
中
的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者
中
的有效性、安全性和药代动力学的多
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心、开放性、II期研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
CTR20232738 | MI078胶囊
进行
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产后抑郁 MI078胶囊在
中
国健康受试者
中
单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在
中
国健康受试者
中
单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学...
CDE
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
CTR20230182 | 维立西呱片
进行
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射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在
中
国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界
中
的作用和安全性 一项考察维立西...
CDE
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药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
CTR20210774 | HSK29116散
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复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者
中
的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者
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的安全性、耐受性和药代动...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240686 | FZ007-119片
CTR20240686 | FZ007-119片
进行
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银屑病 FZ007-119片在健康受试者
中
的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评价FZ007-119片在健康受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
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药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
CTR20231385 | CTS2190胶囊
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实体瘤 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中
心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者
中
的安全性、耐受...
CDE
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