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药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
进行
中
-
招募
中
特应性皮炎 评价 OPA-15406软膏治疗特应性皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者
中
与赋形剂对比证明优效性的国际,多
中
心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
CTR20211648 | LP-118片
进行
中
-
招募
中
晚期恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者
中
的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在
中
国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1....
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
CTR20240097 | 注射用SC-101
进行
中
-尚未
招募
晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者
中
的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者
中
的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240612 | SY-5007片
CTR20240612 | SY-5007片
进行
中
-尚未
招募
非小细胞肺癌 一项在健康受试者
中
评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者
中
评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
进行
中
-
招募
中
特应性皮炎 评价 OPA-15406软膏治疗特应性皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者
中
与赋形剂对比证明优效性的国际,多
中
心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241147 | YZJ-1139
CTR20241147 | YZJ-1139
进行
中
-尚未
招募
适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者
中
的药代动力学与安全性 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242298 | 待定
CTR20242298 | 待定
进行
中
-尚未
招募
既往接受过至少2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌
中
国受试者
中
评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
CTR20242136 | HSK42360片
进行
中
-
招募
中
BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片
CTR20242128 | HY-0902片
进行
中
-
招募
中
高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者
中
评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241151 | HDM1002片
CTR20241151 | HDM1002片
进行
中
-
招募
完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者
中
安全性和有效性的II期研究 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者
中
安全性和有效性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
1年前
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