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药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531注射液
CTR20241527 | HRS9531注射液
进行
中
-
招募
中
减重 在超重或肥胖受试者
中
评估HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者
中
评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液
进行
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甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者
中
的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者
中
的疗效和安全性的多
中
心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
CTR20230182 | 维立西呱片
进行
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射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在
中
国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界
中
的作用和安全性 一项考察维立西...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射
CTR20243163 | HRS9531注射
进行
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肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者
中
的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者
中
评估HRS9531注射液的有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244478 | Orforglipron胶囊
CTR20244478 | Orforglipron胶囊
进行
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阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者
中
评价Orforglipron的有效性和安全性(ATTAIN-OSA) 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者
中
评价Orforglipron每日一...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233220 | ST-1898片
CTR20233220 | ST-1898片
进行
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不可手术切除或转移性黑色素瘤 ST-1898片在黑色素瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者
中
的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250726 | HS-10561胶囊
CTR20250726 | HS-10561胶囊
进行
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慢性自发性荨麻疹 在
中
国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者
中
评估HS-10561胶囊的I/II期临床研究 在
中
国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者
中
评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
CTR20243478 | VSA001注射液
进行
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重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人
中
的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者
中
评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液
进行
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肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者
中
安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者
中
的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241693 | NA
CTR20241693 | NA
进行
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招募
中
慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项在接受鼻内皮质类固醇治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者
中
评估 Lebrikizumab 的有效性和安全性的研究 一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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