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药物临床试验：CTR20170444 | HMS5552片

CTR20170444 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552联合二甲双胍的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价HMS5552联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多中心临床试验 HMM0302；第1.1版

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药物临床试验：CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

...袭表，湿蕴中阻证） 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒（风邪袭表，湿蕴中阻证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20131648 | E7080

CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102

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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT...

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