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药物临床试验：CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F2022060...

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药物临床试验：CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F2022060...

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

... CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20212223 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 AS-203

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药物临床试验：CTR20222106 | 氢溴酸樟柳碱注射液

...卒中 氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床试验 氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 ZLJ-III-2022-01

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药物临床试验：CTR20212223 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 AS-203

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

...尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II...

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