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药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
JK-C265
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243230 | SYS6010
...替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ期
临床
试验
评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的随机、开放、多中心、Ⅰb/Ⅲ期
临床
试验
SYS6010-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220215 | 健腰密骨片
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II 期
临床
试验
健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II 期
临床
试验
SHPL-P025-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 已完成 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ期
临床
试验
方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期
临床
试验
BOJI2023014QJ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I期
临床
试验
评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期
临床
试验
TPN729MA-GT
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580
...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟
临床
试验
HRS5580-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250747 | 血卟啉注射液
...道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣的多中心
临床
试验
血卟啉注射液治疗腔道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣多中心、开放、单臂Ⅳ期
临床
试验
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
...者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的
临床
试验
评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照确证性
临床
试验
RISEDROT
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期
临床
试验
HP501-01-02-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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