为您找到约 1,058 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160248 | 注射用SHR-1210

CTR20160248 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-103

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211282 | 盐酸优克那非片

CTR20211282 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片PD试验 盐酸优克那非片在男性勃起功能障碍患者中的药效学（PD）试验 YZJ200083-202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160175 | 注射用SHR-1210

CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160207 | 注射用SHR-1210

CTR20160207 | 注射用SHR-1210 已完成 黑色素瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期黑色素瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期黑色素瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-102

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 已完成 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

CDE 发布于3年前 0 次浏览