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药物临床试验:CTR20220604 | BP
I
-16350胶囊
CTR20220604 | BP
I
-16350胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 BP
I
-16350胶囊在健康受试者中的食物影响
I
期
临床
试验
评价食物对中国健康成年受试者单次口服BP
I
-16350胶囊后药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、两交叉
I
期
临床
试验
BTP-66732FE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232323 | RP902片
CTR20232323 | RP902片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 RP902 片的食物影响及多次给药
I
期
临床
试验
评价RP902 片在健康受试者中的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
试验
RP902-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240494 | LTC004
...
期
或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的
I
期
临床
试验
一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
期
临床
试验
LTC004-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗
I
/
I
I
I
期
临床
试验
评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照
I
/
I
I
I
期
临床
试验
2023LP00599
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM1016治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价编码 TNF-α 和
I
L-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚
期
恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的
I
期
临床
试验
及在晚
期
恶性实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
温州市中心医院
...东路252号温州市中心医院8号楼3楼
I
、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试 剂
临床
试验
、申办者发起的上市后
临床
研究、研究者发起的
临床
研究(
I
I
T)、真实世界研究。 我院
临床
试验
机构成立于2018年12...
机构
发布于
5年前
2092 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成
I
I
型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验
YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201755 | CS12192胶囊
CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药
I
期
临床
试验
评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
试验
CTN101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸
... 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的
I
期
临床
试验
健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
TSL-TCM-QSYQDW-
I
;版本号:V1.0,版本日
期
:2020年04月20日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210737 | XZP-5610片
CTR20210737 | XZP-5610片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 XZP-5610片单次、多次给药及食物影响的
I
期
临床
试验
XZP-5610片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床
试验
5610-1-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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