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药物临床试验:CTR20190136 | 硝呋莫司片
...细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤
I
期
临床
试验
硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、
I
期
临床
试验
HTJK001-CTP-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗
I
/
I
I
I
期
临床
试验
评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照
I
/
I
I
I
期
临床
试验
2023LP00599
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗
I
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I
I
期
临床
试验
评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照
I
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I
I
I
期
临床
试验
2023LP00599
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...建省福州市茶中路20号门诊十二楼科研处 国家药物
临床
试验
机构 我院药物
临床
试验
机构于1998年通过国家食品药品监督管理局的资格认定,2018年医院成立
I
期
临床
研究中心。目前可开展药物
临床
试验
专业25个:眼科、耳...
机构
发布于
10年前
4643 次浏览
药物临床试验:CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮
I
期
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效,
I
期
临床
试验
SM03-SLE(
I
/
I
I
)-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212402 | XZP-6019片
CTR20212402 | XZP-6019片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 XZP-6019片单次、多次给药及食物影响的
I
期
临床
试验
XZP-6019片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床
试验
6019-CPK-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220711 | HS-10380片
...中 精神分裂症 在中国健康成人受试者中评估HS-10380的
I
期
临床
试验
在中国健康成人受试者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床
试验
HS-10380-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221443 | 注射用SYHA1908
CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SYHA1908晚
期
实体癌
I
期
临床
试验
评价注射用SYHA1908在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验
SYHA1908-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211735 | HTD1801胶囊
CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药
I
期
临床
试验
一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药
I
期
临床
试验
HTD1801.PCT101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182183 |
I
CP-192片
CTR20182183 |
I
CP-192片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-192治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
临床
试验
一项评价
I
CP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性
I
期
临床
试验
I
CP-CL-00301 V4.0
CDE
发布于
2年前
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