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药物临床试验：CTR20210955 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20210955 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹/餐后单次给药人体试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者...

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药物临床试验：CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLXT-21-28

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 NH600001-21

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药物临床试验：CTR20211275 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211275 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 子宫内膜癌 在根治性手术后使用辅助化疗+帕博利珠单抗/安慰剂治疗子宫内膜癌 一项在根治性手术后使用帕博利珠单抗对比安慰剂联合辅助化疗（伴随或不伴随放疗）治疗新诊...

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 NH600001-21

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药物临床试验：CTR20211543 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20211543 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 本品用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-21-10

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药物临床试验：CTR20191536 | 地氯雷他定干混悬剂

...后生物等效性研究 190189；版本号：Final；日期：2019年6月21日。

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那...

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药物临床试验：CTR20212565 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20212565 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 （1）高血压 用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 （2）冠心病 包括慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛）、经血管造影证实的冠心...

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药物临床试验：CTR20231827 | 马来酸奈拉替尼片

...FR罕见突变（包括18外显子G719X、E709X等，20外显子的S768I及21外显子的L861Q突变）的晚期非小细胞肺癌患者。 马来酸奈拉替尼在 EGFR罕见突变的NSCLC研究 马来酸奈拉替尼片治疗EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、多中心II...

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