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药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期
实体
瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-
001
;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液
CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期
实体
瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-
001
;V4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤患者中的安...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
CTR20232546 | RC198注射液 进行中-招募中
实体
瘤 在局部晚期不可切除或转移性
实体
瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性
实体
瘤受试者中评...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液
CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 评估BC3402在晚期恶性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
... 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032注射液在晚期
实体
肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期
实体
肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 LNF2008治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...
CDE
发布于
2月前
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