为您找到约 256 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液

...展的转移性胰腺癌患者。 Onivyde目前处于不同的临床研究阶段，用于下列癌症的治疗：小细胞肺癌、胃癌、胆道癌、食道癌、神经胶质瘤、乳腺癌等。 伊立替康脂质体注射液（10ml:43mg）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211150 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...续静脉给药的单中心、随机、对照、盲法、剂量递增、多阶段的安全性、耐受性和药效/药代动力学研究 ET-26-HCl-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊

CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊 已完成 哮喘 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性比较 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性随机双盲双模拟阳性对照3阶段交叉研究 CQVM149B2208 V01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

武汉市武昌医院

...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 我院临床试验机构具有完善的组织架构、人员配备和管理体系。机构下设办公室、机构中心药房、资料档案室。备案通过药物临床试验专业组2个(心血管内...

机构 发布于3年前 341 次浏览

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...RC。该岗位人员如由SMO公司提供，申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定；⑥受理审查通过后，机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通知函；⑦项目组凭立项通知函，按照伦理相关要求递交文件至伦理进行审查；...

机构 发布于6年前 1602 次浏览

药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

华北石油管理局总医院

...合项目信息及专业科室资质、条件、设施、人员情况、现阶段有无同类项目开展等情况进行评估，确定合作意向，并由机构办公室反馈申办者/CRO公司联系人。6. 临床试验项目信息登记：机构办公室秘书在《临床试验项目列表》...

机构 发布于6年前 2697 次浏览

陕西省第二人民医院（陕西省老年病医院）

...断优化工作流程，立项、伦理、人遗、合同同步进行，SSU阶段快速高效，30天左右可启动。机构人员协调沟通性好，重视质量效率。良好的服务和GCP氛围吸引了不少申办方多次合作。机构已通过省药品监督管理局监督检查3次，项...

机构 发布于4年前 768 次浏览

台州市中心医院（台州学院附属医院）

...预案，对各专业所承担的项目从设计、实施、总结等各个阶段进行监督与协调管理，保证了我院临床研究工作设计科学、合理，运行规范、安全，所得数据准确、真实。

机构 发布于6年前 1529 次浏览

徐州医科大学附属医院

...专业所承担的项目从设计、实施、统计分析、总结等各个阶段进行严密监督与协调管理，制定了完整的管理制度、规范和标准操作规程（SOP），保证了我院药物临床试验工作设计科学、合理、规范。2017年5月我院心血管、呼吸、...

机构 发布于10年前 8331 次浏览