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药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...限于
HER
2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌)的治疗。
评价
WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。
评价
WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片
...癌、前列腺癌、胆管癌、胃癌、食道癌或原发性腹膜癌
评价
KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究
评价
KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者
评价
elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究
评价
elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230726 | KM501
... 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究
评价
KM501双抗ADC在
HER
2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM501-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片
...实体瘤 HS-10342片治疗HR+
HER
2-晚期乳腺癌患者的II期研究
评价
HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
...胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中
评价
DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中
评价
DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212039 | 注射用MRG003
CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、
HER
2阴性的晚期胃癌中
评价
MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244798 | 注射用MK-1022
CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤
HER
3-DXd治疗胃肠道(GI)肿瘤的I/II期篮式研究 一项
评价
Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210323 | 哌柏西利胶囊
...生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计,
评价
空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性研究 ACE-CT-021B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
... TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项
评价
口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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