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药物临床试验:CTR20242007 | 注射用BL-M07D1
...局部晚期或转移性
HER
2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究
评价
BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性
HER
2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中
评价
BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中
评价
BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN
...或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中
评价
trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多中心扩展研究 BO25430 版本11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中
评价
zongertinib(BI 1810631)口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251465 | TYK-00540片
...片在复发或转移的HR+/
HER
2-晚期乳腺癌中的I/II期研究 一项
评价
CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
...皮生长因子受体2(
HER
2)阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究
评价
伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于
HER
2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
...皮生长因子受体2(
HER
2)阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究
评价
伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于
HER
2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验
评价
TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、
HER
2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验
评价
TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、
HER
2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03
CDE
发布于
2月前
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