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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...氧化二砷口服溶液 主动终止 晚期原发性癌 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、...
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期原发性癌 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性...
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药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...220256 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 晚期一线细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期细胞癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放、多...
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药物临床试验:CTR20192637 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...192637 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 晚期细胞癌 米托蒽醌脂质体治疗晚期癌的Ⅰb 期研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液(PLM60)治疗晚期细胞癌(HCC)的单臂、开放性、单中心的Ⅰb 期研究 PLM60-HCC-201901/PRO;V...
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药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

...往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期细胞癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床...
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药物临床试验:CTR20230928 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等...
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药物临床试验:CTR20230378 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等...
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药物临床试验:CTR20213370 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊空...
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药物临床试验:CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液

...利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期细胞癌(HCC)患者 一项纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中期细胞癌(HCC)患者的随机、多中心、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20192679 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康...
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