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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干...

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药物临床试验：CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031

CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031 进行中-尚未招募 GPC3+晚期/复发性肝细胞癌 一项评价C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌的I/II期研究 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体（CAR）自体T细胞注射液C-CAR031治疗G...

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药物临床试验：CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031

CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031 进行中-招募中 GPC3+晚期/复发性肝细胞癌 一项评价C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌的I/II期研究 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体（CAR）自体T细胞注射液C-CAR031治疗GPC3...

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWI...

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...| NWRD06裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWI...

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药物临床试验：CTR20212957 | 阿替利珠单抗

CTR20212957 | 阿替利珠单抗 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌(HCC) 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)

...10634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001) 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 J...

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药物临床试验：CTR20253400 | 注射用HLX13

CTR20253400 | 注射用HLX13 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的药代动力学特征、安全性、疗效和免疫原性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研...

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药物临床试验：CTR20160432 | 乐伐替尼

CTR20160432 | 乐伐替尼 已完成 不能切除的肝细胞癌（HCC） 在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究 在不能切除的干细胞癌（HCC）中国患者中进行E7080/Lenvatinib的药代动力学研究 E7080-C086-107

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