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药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
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药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
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药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43

...发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性细胞癌(HCC)患者的临床II 期研...
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药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43

...发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性细胞癌(HCC)患者的临床II 期研...
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...氧化二砷口服溶液 主动终止 晚期原发性癌 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、...
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期原发性癌 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性...
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药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...220256 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 晚期一线细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期细胞癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放、多...
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药物临床试验:CTR20192637 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...192637 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 晚期细胞癌 米托蒽醌脂质体治疗晚期癌的Ⅰb 期研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液(PLM60)治疗晚期细胞癌(HCC)的单臂、开放性、单中心的Ⅰb 期研究 PLM60-HCC-201901/PRO;V...
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药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

...往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期细胞癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床...
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药物临床试验:CTR20230928 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等...
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