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药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160

CTR20231732 | 注射用PRO1160 进行中-尚未招募 用于实体瘤或巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金巴瘤(NHL)患者中开展的针对PR...
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药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片

CTR20202650 | NHWD-870 HCl片 进行中-招募完成 非霍奇金巴瘤、皮肤/黏膜黑色素瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl...
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药物临床试验:CTR20222409 | BN301

CTR20222409 | BN301 主动终止 B细胞非霍奇金巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性...
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药物临床试验:CTR20132625 | 伊布替尼胶囊

... 已完成 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞巴瘤 伊布替尼与利妥昔单抗在慢淋患者中的研究 伊布替尼与利妥昔单抗在复发难治慢淋或小淋巴细胞巴瘤患者中的多中心随机开放3期研究 PCI-32765CLL3002-INT-3
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药物临床试验:CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin

...latuzumab vedotin 进行中-招募完成 未经治疗的弥漫性大B细胞巴瘤(DLBCL) POLATUZUMAB+R-CHP治疗巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942;第5版
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药物临床试验:CTR20212185 | 无

CTR20212185 | 无 进行中-招募中 滤泡巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受...
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药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片

...-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤...
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药物临床试验:CTR20222409 | BN301

CTR20222409 | BN301 进行中-招募中 B细胞非霍奇金巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安...
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药物临床试验:CTR20220712 | 泽布替尼胶囊

CTR20220712 | 泽布替尼胶囊 已完成 滤泡性巴瘤 BGB-3111联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性滤泡性巴瘤的研究 一项 BGB-3111联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性滤泡性巴瘤的国际、II 期、开放...
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药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片

...-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤...
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