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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-招募中 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰...

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药物临床试验：CTR20191779 | AK104注射液

...0191779 | AK104注射液 进行中-招募中 复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤 PD1/CTLA4双抗AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）的多中心、开放性、 Ib/II 期临床研究 AK...

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药物临床试验：CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

... 进行中-招募中 CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

...成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者（病理分级Grade 1、2、3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代...

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

CTR20191041 | HZ-A-018胶囊 已完成 B细胞淋巴瘤 评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-...

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药物临床试验：CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

... 进行中-招募中 CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20181696 | JHL1101注射液

CTR20181696 | JHL1101注射液 主动暂停 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较JHL1101与利妥昔在淋巴瘤患者中的药动学研究 比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 JHL-CLIN-1101-02；...

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药物临床试验：CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg

CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 XNW 1011-1-01；V1.1

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