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药物临床试验:CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊
...量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床
研究
方案 CZSY-BE-TKMS-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片
... 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床
研究
,旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)患者中的有效性和安全性 HEC585-PF-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床
研究
NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240583 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
KHYQZX-002-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241788 | 阿昔莫司胶囊
...单次给药、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
DTLY23036BE-A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床
研究
NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片
... 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床
研究
,旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)患者中的有效性和安全性 HEC585-PF-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243116 | AK129注射液
...失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床
研究
AK129-102
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243531 | 醋酸氟氢可的松片
...腺皮质增生症(CAH)的有效性和安全性的多中心、单臂临床
研究
HFWL-2024-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244194 | 间苯三酚口崩片
...剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2024BCBE648
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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