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药物临床试验：CTR20240545 | RX608片

CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX608在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-901

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20252497 | NA

...疗mCRPC 在mCRPC中比较I-DXd与多西他赛的III期研究 一项在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan与多西他赛的III期、开放标签研究（IDeate-Prostate01） MK-2400-001/IDeate-Prostate01

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药物临床试验：CTR20132193 | 注射用紫杉肽

CTR20132193 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用紫杉肽对比紫杉醇治疗乳腺癌患者的疗效 对比紫杉醇单药治疗局部晚期和/或转移性乳腺癌有效性及安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅱb临床试验 PDP-Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20171157 | 醋酸阿比特龙片

...1157 | 醋酸阿比特龙片 已完成 曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌(CRPC)患者 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZD...

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20192405 | ASK120067片

CTR20192405 | ASK120067片 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 ASK120067食物影响试验 食物对ASK120067片在中国健康受试者中单次口服给药的药代动力学特征影响研究 ASK-LC-120067-Ib；方案版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20170871 | WX-0593

CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001；3.0

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药物临床试验：CTR20171035 | Avelumab

...b期研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的I/Ib期研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选定适应症中扩展 MS100070-0035（3.0版）

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药物临床试验：CTR20231715 | [14C]FHND9041

CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003

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