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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...瑞普利单抗注射液(Tor
i
pal
i
mab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚
期
/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期
剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251570 | GZR102
...与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的
I
期
临床试验 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...v
i
rus,RSV)感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
I
期
临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床试验 AFN02CP101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212396 | HC-1119软胶囊
...伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的
I
期
、随机、开放标签、平行设计试验 一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的
I
期
、随机、开放标签、平行设...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液
... 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的
I
期
临床研究 rHSA 2020-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211573 | JMKX000189片
...性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...注射用RC118 进行中-尚未招募 Claud
i
n 18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claud
i
n 18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价注射用RC118 联合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...胍或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射
I
期
临床研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉
I
期
临床研究 JSWB-LRG201902;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究 S
I
NO-PRO-NXKY...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH001注射液
...全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
研究 一项评估重组抗
I
L-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
研究 XKH001-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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