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药物临床试验:CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行-尚未招募 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达 标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症 患...
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药物临床试验:CTR20220871 | 磷酸西格列汀片

CTR20220871 | 磷酸西格列汀片 进行-尚未招募 单药治疗:本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动...
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

...202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单...
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药物临床试验:CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection

...R20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection 进行-招募完成 膝骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行-尚未招募 1、以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替...
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药物临床试验:CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.)

...+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者进行的研究,评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次,治疗52周的疗效和安全性,并与单药治疗相比较 1237.5
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药物临床试验:CTR20211889 | 阿莫西林胶囊

CTR20211889 | 阿莫西林胶囊 进行-尚未招募 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染: 1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染; 2)大肠埃希...
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药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液 进行-招募完成 用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手...
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药物临床试验:CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”

...”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)” 进行-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性和安全性...
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药物临床试验:CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行-尚未招募 HER2阳性的晚期乳腺癌 DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠...
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